Press och media

Då och då dyker mastocytos och MCAS upp i olika medier och artiklar. Här hittar du några, tipsa oss gärna om fler. Ha dock gärna i bakhuvudet att det i regel är de svåra fallen som får medial uppmärksamhet. Man måste INTE drabbas så hårt som en del i dessa artiklar och intervjuer. Det tydliggör dock bredden av hur en mastcellssjukdom uttrycker sig och även allvaret.

En kvinna med MCAS – så känslig att hon t o m får allergiska reaktioner av sin mans beröring

Kvinna med svårt MCAS
” After 30 doctors misdiagnosed Johanna, Dr. Lawrence Afrin at the University of Minnesota diagnosed her with mast cell activation syndrome. Mast cells exist throughout our bodies. They release chemicals that tell our immune system how to react. But Johanna’s mast cells release the wrong chemicals, to the wrong place, at the wrong time. To put it simply, her mast cells are haywire.”
Klicka här för att komma till artikeln.


En ung kvinna med MCAS

Ung kvinna med MCAS
“”It’s like I’m living in a 24/7 allergic reaction,” Brynn explains simply.”
Klicka här för att komma till intervjun.


En liten flicka med systemisk mastocytos – och hennes vårdhund

Flicka med systemisk mastocytos
“KK suffers from a rare disease called mastocytosis or mast cell activation disorder. It causes her to have large amounts of mast cells, which contain a lot of inflammatory compounds (mediators) that respond to allergens. For patients with mastocytosis, certain allergy triggers cause the body to release lots of these compounds, leading to facial flushing, significant drops in blood pressure, serious allergic symptoms or life-threatening anaphylaxis. Left untreated, death may occur.”
Klicka här för att läsa mer.